당신은 주제를 찾고 있습니까 “니 프티 검사 – [유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란?“? 다음 카테고리의 웹사이트 you.pilgrimjournalist.com 에서 귀하의 모든 질문에 답변해 드립니다: https://you.pilgrimjournalist.com/blog/. 바로 아래에서 답을 찾을 수 있습니다. 작성자 차병원 CHA Medical Center 이(가) 작성한 기사에는 조회수 10,615회 및 좋아요 75개 개의 좋아요가 있습니다.
Table of Contents
니 프티 검사 주제에 대한 동영상 보기
여기에서 이 주제에 대한 비디오를 시청하십시오. 주의 깊게 살펴보고 읽고 있는 내용에 대한 피드백을 제공하세요!
d여기에서 [유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란? – 니 프티 검사 주제에 대한 세부정보를 참조하세요
산과 진료를 보면서 임신부들이 가장 걱정하고 궁금해 하는 부분이 바로 ‘태아의 건강’입니다. 오늘은 그 중 태아의 기형아 여부를 판단할 수 있는 NIPT 검사에 대해 강남차여성병원 산과 박희진, 한유정 교수님이 알려드립니다.
00:39 NIPT 검사는 무엇인가요?
00:58 NIPT 검사로 알 수 있는 것은?
03:31 NIPT 검사 누가 받아야 하나요?
04:13 NIPT 최적의 검사 시기는?
05:32 NIPT 검사 장점은?
06:28 NIPT 검사 방법은?
07:19 강남차여성병원 NIPT 검사의 장점은?
니 프티 검사 주제에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하세요.
혈액으로 하는 기형아 검사…니프티 검사 [알고 받는 건강검진]
니프티 검사는 확진 검사가 아닌 위험도를 확인하는 선별 검사이므로, 만약 결과가 고위험군으로 나왔다면 확진을 위해 양수 검사나 융모막 검사 등을 …
Source: www.hidoc.co.kr
Date Published: 7/4/2021
View: 8426
채혈로 기형아 가려내는 ‘NIPT 검사’ 누가 언제 받아야 할까
니프티 검사는 임신부의 팔 정맥 혈관에서 혈액을 채취하는 방식으로 진행합니다. 임신부의 혈액 속에 있는 ‘세포 유리태아 DNA’를 이용해 다운증후군을 …
Source: jhealthmedia.joins.com
Date Published: 4/11/2022
View: 4507
니프티검사 (NIPT) 검사는 무엇인가요? – 아기와나
제대혈 천자는 임신 20주에 태아의 탯줄에서 태아 세포를 채취합니다. 세 방법다 침습적인 방법으로 적지만 0.1~1% 정도 유산 확율이 있습니다. 최근에는 태아의 세포를 …
Source: agiwana.app
Date Published: 9/14/2022
View: 3679
니프티 검사 후기(기형아 검사 99.9%) – 글쓰는 아주미
니프티 검사 후기(기형아 검사 99.9%). 수여르 2020. 8. 24. 23:07. 임산부만 되면 아무 걱정없이 마음이 태평할줄 알았다. 바라던 임신이 되었으니 태교만 잘 하고 잘 …
Source: suyeol87.tistory.com
Date Published: 6/3/2022
View: 9621
정확한 다운증후군 검사 니프티검사(NIFTY), 고위험군 산모 …
니프티검사(NIFTY)는 태아의 염색체상에 존재하는 돌연변이인 삼 염색체가 있는지 판단하는 검사다. 태아의 탯줄과 연결된 융모막과 융모(chorionic villi) …
Source: biz.chosun.com
Date Published: 5/8/2022
View: 6250
NIFTYTM – BML – 비엠엘(BML)
NIFTYTM. 니프티(NIFTY) 검사 추천합니다. 태아의 염색체 이상에 대한 산전검사진단을 원하는 모든산모. 1차 2차 기형아 검사에서 고위험군 받은 산모.
Source: bml.kr
Date Published: 5/5/2021
View: 790
#니프티검사 hashtag on Instagram • Photos and Videos
966 Posts – See Instagram photos and veos from ‘니프티검사’ hashtag.
Source: www.instagram.com
Date Published: 4/6/2021
View: 1332
주제와 관련된 이미지 니 프티 검사
주제와 관련된 더 많은 사진을 참조하십시오 [유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란?. 댓글에서 더 많은 관련 이미지를 보거나 필요한 경우 더 많은 관련 기사를 볼 수 있습니다.
![[유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란?](https://i.ytimg.com/vi/MECEMTPVDjQ/maxresdefault.jpg)
주제에 대한 기사 평가 니 프티 검사
- Author: 차병원 CHA Medical Center
- Views: 조회수 10,615회
- Likes: 좋아요 75개
- Date Published: 2021. 6. 17.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=MECEMTPVDjQ
니프티검사 (NIPT) 검사는 무엇인가요?
이전에는 태아의 염색체 이상을 알아보려면 태아의 세포를 직접 채취해야 했습니다. 태아의 세포를 채취하는 방법은 융모막생검, 양수검사, 제대혈 천자가 있습니다. 융모막 생검은 임신 11~13주에 고위험 산모에서 조기에 검사를 원할때 시행하며, 양수 검사는 임신 16~18주 사이 양수에 있는 태아의 세포를 채취 합니다. 제대혈 천자는 임신 20주에 태아의 탯줄에서 태아 세포를 채취합니다. 세 방법다 침습적인 방법으로 적지만 0.1~1% 정도 유산 확율이 있습니다. 최근에는 태아의 세포를 직접 채취하지 않고, 엄마의 혈액에서 태아의 DNA를 추출하여 기형아 위험을 검사하는 방법이 나왔습니다. 이 검사 법이 니프티 검사 입니다 . 아직까지는 보험이 되지 않아 60 만원 정도 가격 부담이 있습니다.
니프티 검사의 정확도는 어느 정도 인가요?
1,2차 선별검사(통합검사)의 정확도는 95%, 임신 16~18주 사이 시행하는 양수 천자의 정확도는 99.9% 이며, 니프티 검사의 정확도는 99% 입니다.
선별 항목이 양수 검사와 비교해서 차이가 나나요?
니프티 검사에서 선별할 수 있는 질환은 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군입니다. 양수 천자는 이를 포함해 추가적인 유전자 질환과 신경관 결손을 추가로 선별할 수 있습니다.
언제부터 검사가 가능한가요?
임신 1분기 후기 부터 가능합니다. 즉 임신 12주 말부터 가능하며 엄마의 혈액을 뽑아 검사를 시행합니다.
양수 검사와 비교해서 장점은 무엇인가요?
양수 검사는 침습적이지만? 니프티 검사는 비침습적인 검사입니다. 정확도는 양수 검사에 비해서 조금 낮으나 검사의 위험성이 없어 고위험 산모들이 많이 고려하는 검사입니다.
단점은 무엇인가요?
아무래도 가격이 가장 단점입니다. 니프티 검사는 고위험 산모에서 선별검사의 효용성이 인정되지만 저위험 산모에서는 그 필요성이 낮습니다 . 하지만 병원에서는 수익으로 과도하게 권유 될 소지가 있습니다.
니프티 검사 후기(기형아 검사 99.9%)
임산부만 되면 아무 걱정없이 마음이 태평할줄 알았다.
바라던 임신이 되었으니 태교만 잘 하고 잘 쉬면 되는줄 알았다.
근데 태아보험도 그렇고 기형아 검사도 그렇고 알아볼게 많았다.
초기에 불안해서 2-3주에 가던 병원을 1달에 1번씩 갈때는 어찌나 떨리던지..
조금만 배가 땡기거나 컨디션이 안좋으면 무슨일이 있을까봐
뱃속에 있는 아기가 너무 걱정되었다. 아직까지 나는 별다른 이벤트 없이
임산부들이 초기에 흔히 겪는 출혈 한번 없이 잘 지내고 있다.
오늘은 내가 11주-12주 정도에 진행했던 기형아 검사의 종류인 니프티 검사에 대해서
자세하게 설명하고 검사 후기를 남겨보려고 한다.
결과까지 소요되는 시간은 12일정도 걸렸었다.
기형아 검사의 시작
임산부라면 누구나 13주 정도 되었을때 다니던 병원에서 기형아 검사를 하라고 한다.
1차 기형아 검사, 2차 기형아 검사가 있는데
아래 표로 4가지 종류로 나눌수 있다.
기본검사와 통합검사를 일반적으로 많이 하는데
내가 진행한 검사는 니프티(NIPT)검사 이다.
니프티 검사는 대부분 35세 이상의 고령 산모나 임신 이전에 당뇨 등
질병을 가진 산모라면 의사가 추천한다고 한다.
후기들을 읽어보면 사실 확률이 높으니 진행하면 좋겠지만
기본 1,2차 검사만으로도 충분하다는 의견이 많기는 했다.
아직 30대 중반인 내가 노산이라고 생각하지도 않았고 평소 아픈적도 없기 때문이다.
어떻게 보면 병원의 일종의 상술이 아닐까 생각하기도 했다.
그럼에도 불구하고 나는 니프티 검사를 진행하게 되었는데
우선 장점을 생각해보면
니프티 검사의 장점
1. 1차 2차 나누어 진행하는 검사를 한번에 진행 가능
2. 검사후 결과까지의 소요시간이 단축되어 효율적
3. 99.9% 기형아 검사 확률이 높음
니프티 검사의 단점이 하나 있다면 비싸다 는 것이다.
대부분의 산모들이 확률이 높음에도 망설이는 이유이다.
기본이나 통합검사는 1,2차에 나누어 진행되고 그만큼 확률이 낮은대신
가격은 10만원대로 저렴한 편이다. 일전에 국민행복카드를 발급 받았던 나는
니프티 검사에서 60만원을 한번에 결재하고 지금은 잔액이 0원이 되었다.
아래의 사진은 내가 진행한 니프티 검사의 결과 표지이다.
니프티 검사도 몇몇 회사가 있는것으로 아는데 나는 GC녹십자지놈 에서 진행했다.
이건 병원과 연계된곳이 있기 때문에 임의로 선택은 힘들다.
니프티 검사 후기
내가 진행한 항목은 4가지였다.
21번 삼염색체증(다운증후군), 18번 삼염색체증(에드워드증후군), 13번 삼염색체증(파타우증후군)
성염색체 이수성 이렇게 검사를 받았고, 결과지에 보이는대로 저위험 판정을 받았다.
니프티 검사를 진행한 병원을 다니다가 이사를 가게되어 현재는 병원을 옮긴 상태이다.
옮긴 병원에서는 신경관결손검사(시퀀셜), 취약증후군 선별검사 2가지 검사를 추가로 받았다.
이중에서 신경관결손검사는 다른 병원임에도 불구하고
같은 녹십자에서 검사하면 비용은 무료라고 하여
취약 증후군 선별검사만 추가 10만원 정도의 비용이 발생하였다.
대부분의 검사가 분수 확률로 뜨고 고위험, 저위험으로 판정된다.
기본검사에서 고위험 판정시 산모는 확률이 높은 니프티 검사, 양수검사를 진행하게 된다.
나는 혹시라도 결과가 안좋게 나올까봐 불안해서 처음부터 니프티를 진행한것도 있다.
니프티 검사에서 고위험으로 판정될 경우(확률이 높은 경우) 양수검사를 진행하게 된다.
양수검사는 바늘을 배에 찔러 양수로 확인하는데
함춘병원 등에서 진행하면 결과가 당일날 바로 나온다는 얘기도 있었다.
다행히 나는 검사결과가 확률도 매우 낲고 저위험으로 판정되어
양수검사를 하게 되는일은 없었지만 결과를 기다리는 2주 정도는 초조했었다.
맘카페나 블로그의 가끔씩 안좋은 경험담을 볼때마다 더욱 ㅠㅠ
그래도 결과 정상판정을 받으니 마음이 한결 편했다.
가격은 비싸지만 시간이 단축되고 정확도가 높은 니프티 검사를
나는 나쁘게만 생각하지는 않는다.
꼭 고령의 산모가 아닌 분들도 본인 성향에 맞게 잘 판단하시기를 바란다.
키워드에 대한 정보 니 프티 검사
다음은 Bing에서 니 프티 검사 주제에 대한 검색 결과입니다. 필요한 경우 더 읽을 수 있습니다.
이 기사는 인터넷의 다양한 출처에서 편집되었습니다. 이 기사가 유용했기를 바랍니다. 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오. 매우 감사합니다!
사람들이 주제에 대해 자주 검색하는 키워드 [유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란?
- 유전자검사
- 다운증후군
- NIPT검사
- 혈액검사
- 강남차여성병원
- DNA선별검사
YouTube에서 니 프티 검사 주제의 다른 동영상 보기
주제에 대한 기사를 시청해 주셔서 감사합니다 [유전자검사] 다운증후군 99% 식별가능한 NIPT검사란? | 니 프티 검사, 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오, 매우 감사합니다.
